<figure class="image"><img></figure><figure class="image"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2023/02/10/mr59054qj78.png"></figure>&nbsp;近日，国家药品监督管理局经审查，批准了艾柯医疗器械（北京）股份有限公司生产的创新产品“血流导向密网支架”注册。Lattice®血流导向密网支架是创新产品机械球囊搭载的血流导向密网支架。1.创造性采用机械球囊输送支架，从支架内部进行辅助膨胀，实现原位释放、轻松打开！2.植入物采用钴铬合金材质，在机械球囊的辅助膨胀配合下，径向力足、贴壁性佳！3. 植入物和输送球囊均采用MIROR技术进行了表面处理，减少致栓性，均匀内皮化！MIROR技术指金属界面改性用于优化支架内狭窄（Metal Interface Reassembly for Optimizing Restenosis）Lattice®血流导向密网支架的植入物为柱形自扩张支架，由自膨胀式钴铬合金和铂钨合金丝编织而成。输送系统由推送杆、不锈钢线圈、漏斗、支撑垫、编织管、标记环、铂金线圈、警告标记、热缩管、粘接剂组成。该产品的创新点在于利用输送系统中的机械球囊，从支架内部进行主动辅助膨胀，将支架推送到治疗部位，并且在需要时实现对支架的回收。Lattice®血流导向密网支架用于成人患者颈内动脉（岩骨段至末端）与椎动脉未破裂的囊状或梭状的宽颈（瘤颈宽≥4mm或瘤体/瘤颈比&lt;2）动脉瘤，且载瘤血管直径≥2.0mm且≤5.6mm。产品的上市将为患者带来新的治疗选择！&nbsp;<figure class="image"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2022/11/01/gpzt1edtnnd.png"></figure>&nbsp;

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了艾柯医疗器械（北京）股份有限公司生产的创新产品“血流导向密网支架”注册。

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创新产品机械球囊搭载的血流导向密网支架Lattice®获批NMPA

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了艾柯医疗器械（北京）股份有限公司生产的创新产品“血流导向密网支架”注册。