&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; “作为中国医生，我深切感受到国际社会对中国经验和观点的日益关注和重视。过去30年，中国在神经介入领域从跟随者到逐步与国际接轨，通过大量研究与创新，贡献了新的证据、器械和经验，这些对全球学者具有重要意义。”近日，在世界神经介入手术直播大会（WORLD LIVE NEUROVASCULAR CONFERENCE，简称：WLNC）上，海军军医大学第一附属医院（上海长海医院）脑血管病中心主任刘建民教授在伊斯坦布尔现场采访时讲到。而在本次神经介入领域的世界级学术交流中，刘建民教授团队手术演示的就是艾柯医疗自研的“Lattice 血流导向密网支架”，向全球术者展示了这款直击颅内动脉瘤临床治疗难题的创新“利器”。&nbsp;<figure class="image image_resized" style="width:599px;"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2024/05/15/sqxn9ga03fc.png"></figure>注：世界神经介入手术直播大会伊斯坦布尔现场&nbsp;解开颅内动脉瘤治疗的世界难题&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 目前，脑卒中已成为世界人口的第二大死因，中国是脑卒中高发国家，尤其是颅内动脉瘤引起的出血性脑卒中。颅内动脉瘤被称为脑内“不定时炸弹”，它是发生在颅内动脉壁上的异常膨出，随时可能破裂导致颅内出血。数据显示，在中国35~75岁人群中，未破裂动脉瘤的患病率高达7.0%，患病人群近1亿，若颅内动脉瘤发生破裂并且出血，极易引发死亡。第一次出血的病死率在 35%左右，二次出血的病死率在 60%～80%。 &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 面对这一“潜伏”于人群中的高危疾病，医学界也在积极探索新的治疗方式。传统的开颅手术往往意味着患者需要承受更高经济费用、更大手术风险和更大的精神负担，术后恢复时间也十分漫长。随着技术不断突破，神经介入手术开始被引入颅内动脉瘤的治疗过程中，通过血流导向密网支架对未破裂动脉瘤进行血管重建治疗，以早期干预为主，实现提前“拆弹”。 &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 本次在WLNC上参与演示的艾柯医疗“Lattice 血流导向密网支架”，正是一款“拆弹利器”。公开信息显示，艾柯医疗Lattice是首个采用机械球囊输送技术及表面改性技术的血流导向密网支架，于2022年10月经国家创新医疗器械特别审查程序（绿色通道）获批用于治疗颈内动脉及椎动脉的各型动脉瘤，是目前获批适应症范围最大的该类型产品，首次将血流导向密网支架的适应症范围拓展至椎动脉中小型动脉瘤领域。 &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 临床数据显示，艾柯医疗Lattice的主要有效性指标术后12个月动脉瘤成功闭塞率为 91.4%，优于同类产品1.7倍；术后12 个月支架内狭窄率仅为0.8%，优于同类产品2-4倍，临床数据远高于已获批同类产品的有效性水平，且安全性指标普遍优于已获批同类产品。海军军医大学第一附属医院（上海长海医院）杨鹏飞教授也在WLNC手术演示现场，向国际医生们介绍了Lattice支架的结构、性能特点，分享LIFE上市前研究临床结果，并展示了产品的基本操作方法，引起了与会专家们的强烈兴趣。&nbsp;<figure class="image image_resized" style="width:599px;"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2024/05/15/ahgl5blp4h.png"></figure>注：WLNC现场手术演示中使用Lattice的治疗方案&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 刘建民教授在本次伊斯坦布尔现场采访时表示，“中国神经介入领域的创新气息愈发浓厚，今年我们转播的手术基本上都是使用国产器械。其中不乏全球第一的器械，如Lattice血流导向装置，其创新设计在多方面超越现有产品，如具有尺寸标记点的机械球囊支架输送系统和MIROR表面改性技术等；其输送系统释放的机械球囊具备自动膨胀功能，有效解决血流导向装置在弯曲血管释放时常见的支架打开不良和贴壁不良问题。这一创新设计使复杂血管中血流导向装置的使用变得更为简单。”&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; “Lattice通过多项突破性技术创新，大幅降低了临床医生手术操作难度、缩短了手术时间、提高了患者治愈率及手术安全性，使颅内动脉瘤治疗进入‘自动挡’时代。”艾柯医疗相关负责人近期在接受央视新闻采访时表示。 &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 据介绍，艾柯医疗Lattice搭载的突破性创新机械球囊系统，有效解决了手术过程中支架扭结、打开困难或失败、复杂操作带来的血管损伤的问题，实现了支架的精准定位和顺畅释放，带动颅内动脉瘤治疗进入“自动挡”时代。同时，在选材和加工工艺方面，艾柯医疗Lattice的MIROR 表面改性技术，解决编织型支架表面金属氧化物造成的缺血性并发症和细胞毒性的问题，从而有效提升了手术安全性。&nbsp;自主研发的中国创新器械逐梦国际舞台&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 据了解， WLNC是目前全球最大也是最具国际化的神经介入交流平台之一。艾柯医疗作为中国创新医疗器械的代表在这场国际盛会上参与展示，彰显了当前中国“新质生产力”的实力水平。过往，由于脑卒中治疗的技术门槛较高，我国在神经介入治疗领域发展受限，但随着艾柯医疗等中国企业的不断创新发展，神经介入领域国产化的趋势正在形成。 &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 据弗若斯特沙利文数据，在2017年到2022年，中国颅内动脉瘤介入治疗手术量从4.4万台增加到 8.4万台，复合年增长率为13.8%；预计到2028年治疗手术量将达到91.2万台，复合年增长率为48.9%。这为国产医疗器械提供了十分具有想象力的发展空间。 &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; “发展新质生产力，不能只是一味地对标国外产品。艾柯医疗希望打破‘模仿跟随’的技术路径，继续在创新研发方面投入，实现神经介入医疗器械领域国产替代方面的‘真创真用’。”艾柯医疗相关负责人此前接受媒体采访时表示。 &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 公开信息显示，艾柯医疗拥有超百项国内国际专利和中美双研发中心。凭借深厚技术积淀和持续创新，艾柯医疗不仅被评为北京市“专精特新”中小企业和国家高新技术企业，同时也是国家神经血管取栓支架行业标准的起草单位之一。除此次在WLNC大会上展示的Lattice外，艾柯医疗的产品涵盖了出血性、缺血性脑卒中诊疗所涉及的介入类器械及相关通路类器械，目前已有7项产品获批并进入商业化阶段。&nbsp;<figure class="image image_resized" style="width:599px;"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2024/05/15/06m5kes34ze.png"></figure>注：世界神经介入手术直播大会伊斯坦布尔现场专家合影&nbsp;中国创新医疗器械未来可期&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 刘建民教授在本次大会的伊斯坦布尔现场采访时表示“中国这些创新产品的展示表明，中国在神经介入领域已从跟随者转变为共同面对脑血管病和神经介入问题的研究者、突破者和创新者，也成为全球神经介入的重要贡献者。我们提供了最新的高级别循证证据、新器械、新理念及其相关经验。我相信在后疫情时代，随着国际化交流的常态化，中国神经介入的声音和贡献将在全球范围内产生越来越大的影响力。”

2024年5月7-10日，WLNC2024世界神经介入手术直播大会（WORLD LIVE NEUROVASCULAR CONFERENCE）在土耳其伊斯坦布尔盛大召开，并完美落下帷幕。作为全球神经介入领域最高学术水准的国际学术交流会议，来自世界各地的神经介入学者齐聚于此，艾柯医疗携Lattice血流导向密网支架亮相展示，在世界前沿学者瞩目中，全方位展示中国神经介入前沿的创新实力所在！

艾柯医疗Lattice亮相WLNC世界神经介入盛会，颅内动脉瘤治疗进入“自动挡”时代

&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 近日，艾柯医疗器械（北京）股份有限公司自主研发的“Paracurve®经桡动脉导引导”经国家药品监督管理局（NMPA）审查批准注册，取得Ⅲ类医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20243030848。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 艾柯医疗该产品适用于经桡动脉将介入性器械引入神经、外周和冠状动脉血管。包括导引导管和附件适配导管。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 艾柯医疗器械（北京）股份有限公司成立于2017年，是一家专注于神经介入领域的创新型医疗器械公司，拥有中美双研发中心，具备完整的研发、生产和销售能力。公司的产品线覆盖出血性、缺血性脑卒中诊疗产品和辅助性通路类产品，旨在为神经医学临床科室治疗各类脑血管疾病提供全套解决方案。截至2024年3月，公司已申请专利111项，其中65项已获得授权。

近日，艾柯医疗自主研发的“Paracurve®经桡动脉导引导”获NMPA批准

艾柯医疗Paracurve®经桡动脉导引导管获批上市

<figure class="image image_resized" style="width:599px;"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2024/05/11/9mym1wv8akl.jpg"></figure>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 4月25日至29日，2024中关村论坛年会在北京举行。今年的主题为“创新：建设更加美好的世界”。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 本次论坛发布了面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康4大类重大成果。一批世界级成果和黑科技“首秀”，诺贝尔生理学或医学奖获得者巴里·马歇尔分享他眼中“好奇驱动的研究”，菲尔兹奖获得者丘成桐畅谈“女性与科学发展”，两位图灵奖获得者共议人工智能发展前沿……&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 在这场国家级和国际化的盛会上，艾柯医疗核心产品Lattice® 血流导向密网支架亮相，与国内最新高端医疗创新成果共同展示，获得诸多国家级和北京市领导的认可和赞扬。<figure class="image image_resized" style="width:599px;"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2024/05/11/ltz8n8f1npj.jpg"></figure>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 目前，艾柯医疗已拥有超百项国内国际发明专利，其在神经介入方面的产品涵盖针对出血性、缺血性脑卒中诊疗所涉及的全部介入类创新器械及相关通路类器械，已有6项产品获批并密集进入产品注册以及商业化阶段。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 凭借在神经介入领域的深厚技术积淀和持续创新，艾柯医疗于2022年获评北京市“专精特新”中小企业，2023获评国家高新技术企业。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 艾柯医疗坚持医工结合，真正解决临床患者需求。Lattice® 血流导向密网支架是治疗颅内动脉瘤的新利器，经国家药监局创新医疗器械特别审查程序获批上市，首次将密网支架适应症范围拓展至椎动脉中小型动脉瘤的治疗。如今已在国内多家医院开台使用，得到了术者的高度认可。<figure class="image image_resized" style="width:599px;"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2024/05/11/441gdh76wrf.jpg"></figure>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 颅内动脉瘤被称为脑内“不定时炸弹”，传统治疗手段是开颅手术，风险大、患者恢复时间长。而Lattice®血流导向密网支架通过材料创新和结构创新，真正让颅内动脉瘤治疗进入“自动挡”时代。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 得益于多个突破性创新，Lattice®血流导向密网支架全面提升了手术的有效性与安全性：其搭载的机械球囊输送系统，能有效解决手术过程中的血管损伤风险，并实现了支架的精准定位和充分贴壁，大幅缩短手术时长，降低手术难度。而MIROR表面改性技术，则可以有效解决编织型支架表面金属氧化物造成的缺血性并发症和细胞毒性的问题，从而有效提升手术安全性。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 据临床数据，在改善患者预后方面，艾柯医疗的Lattice®血流导向密网支架术后 12 个月动脉瘤成功闭塞率为 91.4%，优于同类产品的1.17-1.66倍；术后12 个月支架内狭窄率仅为0.8%，优于同类产品2-4倍。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 让过去的疑难杂症治疗难度大大降低，造福人民生命健康，是新质生产力在医疗领域发展的重要意义。<figure class="image image_resized" style="width:599px;"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2024/05/11/ohixa2mq5g.jpg"></figure>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 在论坛现场，艾柯医疗CEO接受央视采访时表示：“发展新质生产力，不能只是一味地对标国外产品。艾柯医疗希望打破‘模仿跟随’的技术路径，继续在创新研发放面投入，实现神经介入医疗器械领域国产替代方面的‘真创真用’，继续拿出更好的产品保障人民生命健康。”

艾柯医疗凭创新实力亮相国家级展会论坛，各部委领导和党央媒给予高度评价。

亮相2024中关村论坛，突破性创新引央视关注，艾柯医疗凭新质生产力登场！

&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;近日，全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室对北京市认定机构2023年认定报备的第四批4400家高新技术企业备案名单予以公告，艾柯医疗器械(北京)股份有限公司被认定为国家高新技术企业。<figure class="image image_resized" style="width:599px;"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2024/01/15/fuu83vr4yap.jpg"></figure><figure class="image image_resized" style="width:392px;"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2024/01/15/5e3rul8zn4i.jpg"></figure>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 科学技术是第一生产力、第一竞争力。国家高新技术企业认定政策旨在引导企业调整产业结构，走自主创新、持续创新的发展道路，激发企业自主创新的热情，提高科技创新能力。艾柯医疗本次通过“国家高新技术企业”资格认定，体现了公司自主研发能力、科技成果转化及研发组织管理水平等综合实力得到国家的支持与认可，进一步说明公司在自主知识产权、技术创新、科技成果转化等方面的先进水平。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 艾柯医疗始终立足于脑血管疾病领域未被满足的临床需求，持续进行产品及术式创新。公司在中国北京及美国加州均建有研发中心，通过双研发中心积极布局神经介入创新医疗器械的前沿技术，建立了国际化、跨学科、经验丰富的研发团队，构筑了完整的研发体系。公司攻关并掌握了神经介入医疗器械的核心设计研发及生产制造技术，自主研发了多项核心技术。截至2023年12月，艾柯医疗已申请专利超过88项，其中43项已获得授权，多项技术为国际首创。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 艾柯医疗秉持着科技自立自强的理念，恪守"视同己用"的企业价值观，旨在为全球脑血管病患者及医生提供创新解决方案，实现医疗器械国产化的"真创真用"。公司始终立足于填补脑血管疾病领域未被满足的临床需求，提高创新医疗技术的可及性，引领神经介入治疗领域的创新发展。

北京市认定机构2023年认定报备的第四批4400家高新技术企业备案名单公布，艾柯医疗器械(北京)股份有限公司获国家高新技术企业认定。

艾柯医疗获评国家高新技术企业认定

&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;2023年12月8日，北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会公布2023年度第二批（总第十九批）北京市新技术新产品新服务认定名单，艾柯医疗器械（北京）股份有限公司的血流导向密网支架、远端通路导管等两项产品通过“北京市新技术新产品（服务）”审核认定。<figure class="image"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2023/12/19/kv6t933dcmd.png"></figure>图：2023年度第二批（总第十九批）北京市新技术新产品新服务公示通知&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;北京市新技术新产品（服务）认定是北京市从重点发展的先导技术、战略性新兴产业和现代服务业领域中，选拔出技术先进、产权明晰、质量可靠、市场前景广阔，且符合构建“高精尖”经济结构要求的产品及服务，具有较高权威性和影响力。经认定的新技术新产品（服务）可享受政府采购和推广应用等政策支持，纳入面向全国的新技术新产品（服务）采购平台进行推广应用。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;北京市新技术新产品(服务)的认定，旨在推动高新技术产业的发展和新技术新产品（服务）应用，为企业创新和科研能力的提升提供动力，具有极高的权威性。此次成功入选该名单，是市科委、市发改委等5部门对艾柯医疗在神经介入医疗器械领域创新能力和领先技术的充分肯定。此次艾柯医疗成功入选并获得认定的两款产品，主要用于出血性脑血管病治疗及创新解决方案，均是临床亟需且已实现应用的创新医疗器械。<figure class="image"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2023/12/19/p8ou6z5em8c.png"></figure>图：艾柯医疗入选2023年度第二批（总第十九批）北京市新技术新产品新服务公示名单&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;艾柯医疗器械（北京）股份有限公司成立于2017年，是一家专注于神经介入器械领域的创新型公司。总部位于北京，公司拥有中美双研发中心，具备完整的研发、生产和销售能力。公司的产品线覆盖出血性、缺血性脑卒中治疗产品和通路辅助类产品，旨在为神经医学临床科室治疗各类脑血管疾病提供全套解决方案。公司自成立之初就致力于关键技术和工艺的突破及改善，从高技术壁垒、高临床价值神经介入产品切入，已完成多项产品研发，具备丰富的产品线。截至2023年12月，公司已申请专利超过88项，其中43项已获得授权，多项技术为国际首创。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;颅内动脉瘤的介入治疗已进入血流导向密网支架（FD）的新时代，不同于传统的动脉瘤瘤体内弹簧圈填塞，血流导向密网支架（FD）是通过改变载瘤动脉内的血流方向和重塑血管结构，从而减少或减弱瘤内的血流冲击，达到瘤体内血液滞留和血栓形成的目的；同时，动脉瘤瘤颈处新生内皮细胞攀爬于血流导向密网支架（FD）支架表面（内皮化），实现动脉瘤的完全闭塞和降低再通风险。《血流导向装置治疗颅内动脉瘤中国指南》中指出，对于颈内动脉未破裂宽颈动脉瘤，包括小型、中型、大型/巨大型动脉瘤，血流导向密网支架（FD）治疗具有非常高的有效性及安全性，为I级推荐，B级证据。Lattice血流导向密网支架是目前国内获批适应症中最为广泛的密网支架，适用于前和后循环相关节段血管、大型/巨大型、中、小型、囊状和梭形的动脉瘤，能够帮助患者解决更广泛的疾病问题。Cosine系列远端通路导管已获得第三类医疗器械注册证，采用全编织结构和无金属显影头端设计，具有优异的扭控性和到位性，且提升了手术的安全性。

艾柯医疗的血流导向密网支架、远端通路导管等两项产品通过2023年度第二批“北京市新技术新产品（服务）”审核认定

艾柯医疗入选北京市新技术新产品新服务认定名单

&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 2023年12月8日，北京市经济和信息化局、北京市财政局共同举办的第八届“创客中国”北京市中小企业创新创业大赛暨“创客北京2023”创新创业大赛落下帷幕，艾柯医疗器械（北京）股份有限公司的“血流导向密网支架”项目荣获医药健康行业二等奖，同时斩获 “创客北京2023”创新创业大赛顺义区级赛三等奖。<figure class="image"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2023/12/19/1oai9apvjy6.jpg"></figure><figure class="image"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2023/12/19/s49hkv0ekdr.jpg"></figure>图：“创客北京2023”八大产业十强项目名单公布&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; “创客北京”大赛是北京市引领中小企业创新创业和助力产融对接的重要品牌活动，至今已连续举办八年。本届大赛由北京市经济和信息化局、北京市财政局共同举办，立足国际科技创新中心功能定位，聚焦关键核心技术攻关，深化创新链与产业链协同发展，激发科创企业内生创新驱动力。北京市经济和信息化局党组成员、副局长苏国斌表示，举办“创客北京”大赛是北京市帮助中小企业融通资源、创新发展的一项重要举措。近年来，北京市深入贯彻党中央国务院支持中小企业发展的决策部署，以科技赋能、培育标杆示范、优化服务生态等方式，多措并举全力抓好中小企业发展促进工作，取得了显著成效。下一步，北京市将继续加大人才、资金等资源配套力度，以赛为媒，促进产学研合作，推动大中小融通，持续提升服务能力，不断扩大品牌影响力。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 作为一家医疗器械领域的科技创新企业，艾柯医疗在本届大赛中凭借“血流导向密网支架” 项目崭露头角，体现了艾柯医疗聚焦核心技术和产品自主创新的理念，以及在神经介入领域引领创新发展的作用。此次艾柯医疗的获奖项目主要用于出血性脑血管病治疗及创新解决方案，是临床亟需且已实现应用的创新医疗器械。<figure class="image"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2023/12/19/k7r4ovk7bpp.jpg"></figure>图：艾柯医疗“创客北京2023”奖杯奖状&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 艾柯医疗器械（北京）股份有限公司成立于2017年，是一家专注于神经介入器械领域的创新型公司。总部位于北京，公司拥有中美双研发中心，具备完整的研发、生产和销售能力。公司的产品线覆盖出血性、缺血性脑卒中治疗产品和通路辅助类产品，旨在为神经医学临床科室治疗各类脑血管疾病提供全套解决方案。公司自成立之初就致力于关键技术和工艺的突破及改善，从高技术壁垒、高临床价值神经介入产品切入，已完成多项产品研发，具备丰富的产品线。截至2023年12月，公司已申请专利超过88项，其中43项已获得授权，多项技术为国际首创。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 颅内动脉瘤的介入治疗已进入血流导向密网支架（FD）的新时代，不同于传统的动脉瘤瘤体内弹簧圈填塞，血流导向密网支架（FD）是通过改变载瘤动脉内的血流方向和重塑血管结构，从而减少或减弱瘤内的血流冲击，达到瘤体内血液滞留和血栓形成的目的；同时，动脉瘤瘤颈处新生内皮细胞攀爬于血流导向密网支架（FD）支架表面（内皮化），实现动脉瘤的完全闭塞和降低再通风险。《血流导向装置治疗颅内动脉瘤中国指南》中指出，对于颈内动脉未破裂宽颈动脉瘤，包括小型、中型、大型/巨大型动脉瘤，血流导向密网支架（FD）治疗具有非常高的有效性及安全性，为I级推荐，B级证据。艾柯医疗的Lattice血流导向密网支架是目前国内获批适应症中最为广泛的密网支架，适用于前和后循环相关节段血管、大型/巨大型、中、小型、囊状和梭形的动脉瘤，能够帮助患者解决更广泛的疾病问题。 &nbsp;

艾柯医疗荣获北京市经济和信息化局、北京市财政局共同举办的第八届“创客中国”北京市中小企业创新创业大赛暨“创客北京2023”创新创业大赛医药健康行业二等奖。

彰显“专精特新”企业特质，艾柯医疗荣获“创客北京2023”医药健康行业二等奖

<figure class="image"><img></figure><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2023/04/04/8qlwmhav1eg.png">近日，国家药品监督管理局经审查，批准了艾柯医疗器械（北京）股份有限公司生产的创新产品“血流导向密网支架”注册。Lattice血流导向密网支架是创新产品机械球囊搭载的血流导向密网支架。1.创造性采用机械球囊输送支架，从支架内部进行辅助膨胀，实现原位释放、轻松打开！2.植入物采用钴铬合金材质，在机械球囊的辅助膨胀配合下，径向力足、贴壁性佳！3. 植入物和输送球囊均采用MIROR技术进行了表面处理，减少致栓性，均匀内皮化！MIROR技术指金属界面改性用于优化支架内狭窄（Metal Interface Reassembly for Optimizing Restenosis）Lattice血流导向密网支架的植入物为柱形自扩张支架，由自膨胀式钴铬合金和铂钨合金丝编织而成。输送系统由推送杆、不锈钢线圈、漏斗、支撑垫、编织管、标记环、铂金线圈、警告标记、热缩管、粘接剂组成。该产品的创新点在于利用输送系统中的机械球囊，从支架内部进行主动辅助膨胀，将支架推送到治疗部位，并且在需要时实现对支架的回收。Lattice血流导向密网支架用于成人患者颈内动脉（岩骨段至末端）与椎动脉未破裂的囊状或梭状的宽颈（瘤颈宽≥4mm或瘤体/瘤颈比&lt;2）动脉瘤，且载瘤血管直径≥2.0mm且≤5.6mm。产品的上市将为患者带来新的治疗选择！&nbsp;<figure class="image"><img src="/uploaded/accumedical/news/content/2022/11/01/gpzt1edtnnd.png"></figure>&nbsp;信息来源:https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/ylqxyw/20221026140656139.html

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了艾柯医疗器械（北京）股份有限公司生产的创新产品“血流导向密网支架”注册。